"Une approche unique combinant la protéomique et l'intelligence artificielle pour permettre une médecine personnalisée - réduisant les dommages aux organes et la perte d'années de vie !"
* ONU-Résolution adoptée par l'Assemblée générale, 64/265. "Prévention et contrôle des maladies non transmissibles", 2011.
Toutes les maladies chroniques ont en commun les dommages antérieurs causés par la fibrose et les lésions endothéliales. Même ces dommages précoces sont détectés pour la première fois par une analyse du protéome basée sur les protéines de collagène présentes dans le filtrat du sang et de l'urine.
La détection précoce de l'insuffisance rénale chronique, de l'insuffisance cardiaque et des maladies coronariennes à l'aide de la seule analyse protéomique peut réduire le risque de mortalité de 30 %.
Une fois que les cellules et les organes sont irrémédiablement endommagés, la perte progressive de la fonction des organes ne peut plus être stoppée, mais peut au mieux être ralentie. C'est la situation actuelle.
Les tests protéomiques non invasifs détectent précocement les maladies chroniques au niveau moléculaire et cellulaire. Les algorithmes d'auto-apprentissage, qui s'appuient sur une combinaison de biomarqueurs protéiques spécifiques à une maladie et d'intelligence artificielle, ont été validés dans plus de 100 études cliniques. Les bénéfices des tests proposés ont été décrits en détail dans plus de 400 publications scientifiques, notamment pour le cancer, les maladies rénales chroniques et les maladies cardiovasculaires.
Les tests ont été financés par la Commission européenne (entre autres SYSKID, MASCARA UE, HOMMAGE, DC-ren, PRIORITÉ). Les tests de diagnostic in vitro (IVD) sont enregistrés et approuvés dans l'UE.
Le test du protéome est très précis et peut fournir très tôt des informations fiables sur l’évolution de maladies chroniques car, pour la première fois, le protéome est décodé et prélevé à partir d’un seul échantillon. Tous les changements moléculaires – cellulaires – spécifiques à la maladie sont contrôlés exclusivement par les protéines. La principale source d’analyse du protéome est, parmi de nombreux autres fluides corporels : l’urine ! C'est le « filtrat du sang », extrêmement stable par rapport au sang par exemple, qui perd beaucoup d'informations protéomiques importantes même lorsqu'il est congelé à -80° Celsius.
Les reins sont un organe très délicat avec environ 1,7 million d’unités filtrantes (néphrons) par rein. Ils filtrent environ 1 700 litres de liquide, essentiellement du « sang », chaque jour (24 heures) et relaient toutes les informations protéomiques à l’origine des changements spécifiques à la maladie. L'urine analysée contient jusqu'à un million de points de données et jusqu'à 12 000 protéines/peptides. Si d'autres fluides corporels sont également présents sur le site de la maladie à diagnostiquer, par exemple dans le cas d'un cancer des voies biliaires, la sécrétion biliaire peut également être analysée, ce qui permet d'obtenir une précision supérieure à 95 %.
Pour plus d’informations sur l’analyse clinique du protéome des mosaïques, voir :
En cas de résultat de test positif, un traitement incluant la gestion des facteurs de risque est instauré conformément aux lignes directrices afin de prévenir l'apparition ou la progression d'une maladie chronique. Si les résultats des tests protéomiques urinaires sont négatifs, un suivi devra être effectué dans 2 à 3 ans.
L'analyse unique du protéome permet pour la première fois d'établir un diagnostic très précoce et très précis. Voici les résultats de l'étude :